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工藝路線的開發(fā)一關(guān)鍵工藝參數(shù)分析及雜質(zhì)分析鑒定一工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
新注冊辦法對藥品注冊流程部分步驟進行了調(diào)整,比如原注冊辦法規(guī)定新藥臨床試驗由申請人向省級藥監(jiān)部門報送資料,省級藥監(jiān)部門進行形式…
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